★2024년 11월 1일부터 인슐린을 투여하는 임신중 당뇨병 환자 대상으로 센서 급여가 확대되었습니다.   더 알아보기

덱스콤 G7

정확도1) 낮을수록 좋은 결과

성인(18세 이상) 8.7%
소아(7~17세) 8.5%
임산부(18세 이상) 9.5%

전반적인 정확도 MARD % (40-400 mg/dL)

  • *자사 전 세대 덱스콤 CGM 제품 대비
  • †성인을 대상으로 덱스콤 G7 (전반적인 MARD 8.7%)은
    덱스콤 G6(전반적인 MARD 9.8%) 보다 더 정확합니다.
  • ‡덱스콤 G7의 혈당 경고 및 판독값이 증상 또는 기대치와 일치하지 않으면
    혈당측정기를 사용하여 당뇨 치료 결정을 내립니다.
*덱스콤 G7 호환되는 스마트폰, 스마트워치는 포함되지 않습니다.
전용 G7리시버는 별매품입니다.
  • *덱스콤 G7의 혈당 경고 및 판독값이 증상 또는 기대치와 일치하지 않으면 혈당측정기를 사용하여 당뇨 치료 결정을 내립니다.
  • ‡자사 전 세대 덱스콤 CGM 제품 대비
  • ||덱스콤 G7 센서는 방수기능을 갖추고 있으며, 물 속에 있거나 물 근처에 있으면 디스플레이 기기가 6미터보다 가까이 있어야 센서 측정값을 얻을 수 있습니다.
    물 속에 있으면 나올 때까지 센서 측정값이 나오지 않을 수 있습니다.
  • 별도로 Follow앱과 인터넷 연결이 필요합니다. 사용자는 치료 결정을 내리기 전 항상 Dexcom G7앱 또는 리시버에서 판독값을 확인해야 합니다.
  • #환자는 먼저 덱스콤 G7 데이터를 덱스콤 Clarity 앱과 동기화하고 의료 제공자와 데이터를 공유하는 데 동의해야 합니다. 혈당 데이터를 덱스콤 Clarity로 전송하려면
    인터넷 연결이 필요합니다.
  • ** 덱스콤 G7 호환되는 스마트폰, 스마트워치는 포함되지 않습니다.
  • ††판독값을 스마트 워치로 표시하려면 스마트 기기가 필요합니다.

참고문헌

  • 1. Dexcom G7 사용자 설명서
  • 2. Beck RW, et al. Ann Intern Med. 2017;167(6):365-374.

    Continuous Glucose Monitoring Versus Usual Care in Patients With Type 2 Diabetes Receiving Multiple Daily Insulin Injections

    시험기간 : 기관 : 기간 : 2018년 7월 30일부터 2019년 10월 30일까지 등록, 2020년 7월 7일에 추적 완료 / 미국 내 15개 의료기관

    방법 : 무작위시험, 대상 : 제2형 당뇨병환자 116명

  • 3. Martens T, et al. JAMA. 2021;325(22):2262-2272.

    Effect of Continuous Glucose Monitoring on Glycemic Control in Patients With Type 2 Diabetes TreatedWith Basal Insulin

    기관 : 기간 : 6개월추적관찰 시험기간 : 북미 25개 내분비과

    방법 : 무작위시험, 대상 인원 CGM(n=1116) 또는 기존혈당측정기 (n=59) 에 2:1 무작위할당

  • 4. Welsh JB, et al. J Diabetes Sci Technol. 2022:19322968221099879.

    Comparisons of Fifth-, Sixth-, and Seventh-Generation Continuous GlucoseMonitoring Systems

    방법 : Separate pivotal studies(분리된 피봇임상연구), 각각의 CGM 및 YSI 2300 Stat Plus 표준장비에서 획득된 혈당데이타

    의도적인 포도당값과 임상 세션에 참여하는 성인에서 얻은 데이타)

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